政大機構典藏-National Chengchi University Institutional Repository(NCCUR):Item 140.119/89071
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    題名: 中國大陸醫療器材法規與監督管理制度之研究
    A Study on Regulations for the Supervision and Administration of Medical Devices in China
    作者: 尹其言
    Yin, Chi Yen
    貢獻者: 王文杰
    Wang, Wen Chieh
    尹其言
    Yin, Chi Yen
    關鍵詞: 醫療器材法律體系
    醫療器材法規制度
    醫療器材監督管理
    regulations of medical devices
    rules of medical device
    supervisory and administration of medical devices
    日期: 2016
    上傳時間: 2016-05-02 13:57:40 (UTC+8)
    摘要: 醫療器材法律規章與監督管理制度的探討，能夠教育社會大眾遵守法律、保障醫療器材產品品質、維持市場公平競爭、保障人們使用安全和身體健康。進而對於整體醫療器材產業，可以在面對法律問題之前的法律責任、行為規則、違法情形以及類推適用作為憑據和參考。
    本研究目的是(1)檢視中國大陸醫療器材法律規章之起源與形成由來。(2)瞭解中國大陸醫療器材監督管理制度的發展情況。(3)探討中國大陸醫療器材監督管理相對人違法責任與違法處罰行為。
    本研究主要以「內容分析法」，從中英文參考書籍、學術論文以及相關市場報告、期刊文章等，蒐集具有醫療器材相關的法學理論、法規制度、監督管理等關聯性資料加以歸納整理並進行討論。其次，採用「比較分析法」，將歐盟、日本、中華民國以及美國之醫療器材法規和監督管理制度與中國大陸進行對比分析。本研究以中國大陸醫療器材法律體系、法規制度和監督管理三項研究構面進行觀察，期許呈現符合學術標準的信度與效度之研究結果。
    研究結果發現，中國大陸《醫療器械監督管理條例》屬於「行政法規」層級。監督管理的方式主要為「產品上市前審查」與「產品上市後監督」。其中「產品上市前審查」需要遵循：(a)醫療器材檢測管理、(b)醫療器材註冊管理、(c)醫療器材生產管理、(d)醫療器材說明書、標籤和包裝管理與(e)醫療器材經營管理；「產品上市後監督」必須恪守：(f)醫療器材使用管理、(g)醫療器材廣告管理、(h)醫療器材進出口管理、(i)醫療器材不良事件監測管理、(j)醫療器材召回管理、(k)醫療器材監督檢查和(l)醫療器材行政處罰等各項法規與條例。
    研究結論歸納，2014年最新修訂的中國大陸《醫療器械監督管理條例》主要是：(1)風險管理分級、(2)審查制度精簡、(3)產品流向追蹤、(4)監管功能強化以及(5)明確法律責任。
    This study aimes to determine the regulations for the supervision and administration of medical devices which is able to educate citizen to complying with the law, ensuring the quality of medical products, maintaining fair competition in the market, protecting the safety and health of people utilization. Furthermore, according to the breadth and complexity of the industry, this proposal can be directed rules as reference in case encountered juridic liability, legal issues or wrongful circumstances before acquired appreciable support from counsellor.
    The research topics of this article are (1) Examining the draft laws, regulations and rules and policy plots on the governance of medical devices in China. (2) Understanding the development of medical devices regulatory system in China. (3) Exploring the regulatory responsibility of medical devices and penalize illegal behavior in China.
    Content analysis methodology was conducted for this overview, this writings evaluated regulations of medical devices and administrative institution. Quality system regulations were also investigated by the comparative analysis along with China, European Union, Japan, Taiwan, R.O.C. and the United States.
    Results reveal that the regulations of medical devices are belong to administrative statute level, the supervision of meical devices is divided to pre-market review and post-market surveillance. Pre-market review contains (a) inspection management, (b) registered management, (c) production management, (d) manuals, labeling and packaging management and (e) advertisement management. Post-market surveillance embodies (f) the application of medical devices management, (g) medical devices advertising management, (h) medical devices import and export management, (i) medical devices monitoring and management of adverse events, (j) medical devices recall management, (k) supervision and inspection of medical dvices together with (l) medical devices regulations and administrative penalties, and other regulations.
    The findings were summarized as the following statements, the essentials on the latest revised regulations for the supervision and administration of medical devices in China in 2014 are (1) risk based classification, (2) market notification and approval, (3) products sales tracking, (4) supervisory functions strength and (5) distinct legislative liability.
    參考文獻: 壹、中文文獻
    一、中文書籍
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    2. 王文杰，《投資中國的十三堂必修課》，新竹國立交通大學出版社，2009年。
    3. 王文杰，《國有企業公司化改制之法律分析》，中國政法大學出版社，1999年5月。
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    5. 王榛驛、池煥德、林怡欣、林淑綿、張佳雯、張慈映、黃裕斌、陳婉玲、蔡孟男，《醫療器材產業年鑑》，財團法人工業技術研究院產業經濟與趨勢研究中心，2014年。
    6. 金永熙，《藥品醫療器械監管相對人違法責任》，中國醫藥科技出版社，2007年。
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    10. 張印本，《中國大陸醫療器材法規說明與實務解析》，財團法人工業技術研究院產業經濟與趨勢研究中心，2012年。
    11. 張慈映，《從兩岸醫材進出口貿易分析，評估臺灣醫材產品的競爭力》，財團法人工業技術研究院產業經濟與趨勢研究中心，2014年。
    12. 深圳市醫療器械行業協會編，《國內外醫療器械政策法規及標準比較研究專題報告》，2013年。
    13. 董放、程雲章主編，《有源醫療器械產品與不良事件監測》，中國醫藥科技出版社，2013年。
    14. 董放、程雲章主編，《無源醫療器械產品與不良事件監測》，中國醫藥科技出版社，2013年。
    15. 蔡孟男，《淺談中國大陸與印度體外診斷醫材市場》，財團法人工業技術研究院產業經濟與趨勢研究中心，2012年。
    16. 謝秀欣、游佩芬、張宜榕、黃彥臻，《十二五規劃下中國大陸醫藥與醫療器材市場商機與切入策略》，財團法人工業技術研究院產業經濟與趨勢研究中心，2011年。
    二、中文期刊論文
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    3. 王文杰，〈中華人民共和國外商投資企業法的發展新動態〉，月旦法學1999年第14期。
    4. 王文杰，〈中華人民共和國各級人民代表大會常務委員會監督法簡析〉，展望與探索2006年第4卷第1期。
    5. 王文杰，〈台灣法律制度對大陸法制發展的影響及其考察〉，法學叢刊2004年第49卷第4期。
    6. 王文杰，〈邁向現代化國家的必經之路—法治建設〉，交流2011年第119期。
    7. 王敏、李丕丁，〈淺析新《醫療器械監督管理條例》對醫療器械生產促進與規範〉，大家健康2014年第8卷第17期。
    8. 王晨，〈新舊法規交替期的醫療器械監管思考〉，首都醫藥雜誌2014年第13期。
    9. 王喆，〈進口醫療器械監督管理條例〉，中國醫療器械信息2010年第16卷第2期。
    10. 王聰、宓現強，〈日本醫療器械監管概述〉，中國醫療器械信息2009年第15卷第2期。
    11. 王聰、宓現強、潘爾頓，〈台灣醫療器械監管法規體系概述〉，中國醫療器械信息2009年第15卷第8期。
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    43. 陳以楨、高惠君，〈美國、歐盟醫療器械法規概況及與我國法規的對比〉，中國醫療器械雜誌2008年第32卷第3期。
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    45. 喬麗華、王恕立，〈中國醫療器械產業發展現狀分析〉，當代經濟雜誌2009年第1期。
    46. 童敏，〈抓住機遇 深化改革 醫療器械監管再上新台階－在深圳醫療器械監管政策研討會上的講話〉，中國食品藥品監管2014年第4期。
    47. 黃進，〈世界主要國家和地區的醫療器械法規及全球協調簡介〉，中國醫療器械信息2014年第14卷第8期。
    48. 楊婉娟、李軍、李靜莉，〈美國醫療器械唯一標識(UDI）實施進展及對我國編碼工作的啟示〉，中國藥師2015年第18卷第1期。
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    52. 劉波，〈歐盟最新醫療器械法規要點淺析〉，中國醫療器械信息2013年第19卷第9期。
    53. 潘寰，〈我國在用醫療器械安全監管法律主體研究〉，中南林業科技大學學報2014年第8卷第4期。
    54. 蔡文正、龔佩珍、楊志良、江怡如，〈台灣高科技醫療儀器之利用趨勢，1998-2001〉，醫務管理期刊2005年第6卷第4期。
    55. 蔡東江，〈淺談醫療器械不良事件的監測及管理體系的建立〉，醫療裝備2015年第28卷第1期。
    56. 蔣海洪，〈我國醫療器械監管法規的現狀與發展〉，中國衛生事業管理2011年第5期。
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    2. 尹其言，《半導體通路商跨境營運企業風險管理之研究》，國立政治大學商學院經營管理碩士學程碩士學位論文，2008年。
    3. 尹其言，《質子放射治療設備系統經營策略之個案研究》，國立臺灣大學工業工程學研究所碩士學位論文，2015年。
    4. 王帆，《關於我國醫療器械在管理中存在問題的研究》，黑龍江中醫藥大學碩士學位論文，2012年。
    5. 朱榮欣，《中國醫療器械監管體系研究》，同濟大學碩士學位論文，2008年。
    6. 何靜，《我國醫療器械安全監管現狀及對策》，雲南大學碩士學位論文，2013年。
    7. 李月平，《醫療器械召回法律制度研究》，重慶大學碩士學位論文，2011年。
    8. 李穎，《我國醫療器械規範化管理的對策研究》，黑龍江中醫藥大學碩士學位論文，2008年。
    9. 沈沁，《我國醫療器械風險管理法規現狀與發展方向的研究》，蘇州大學碩士學位論文，2010年。
    10. 林盟凱，《醫療器械產業營銷過程中法規探討與突破》，復旦大學碩士學位論文，2009年。
    11. 張麗，《我國醫療機構醫療器械不良事件風險管理研究》，首都經濟貿易大學碩士學位論文，2013年。
    12. 梁曉婷，《我國醫療器械標準管理中的問題分析及對策研究》，中國協和醫科大學碩士學位論文，2008年。
    13. 楊昇達，《應用專家意見評估金融市場上專家價值之研究》，國立政治大學資訊管理學研究所，2005年。
    14. 楊茹嵐，《臺灣醫療器材產業公司組織創新量表建構與實證之研究》，長庚大學企業管理研究所，2007年。
    15. 楊龍，《我國醫療器械市場及監管分析》，黑龍江中醫藥大學碩士學位論文，2011年。
    16. 韓振宇，《我國醫療器械監管中存在的問題及對策探析》，山東大學碩士學位論文，2008年。
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    15. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構，Home，Reviews and Related Services，Regulatory Information，http://www.pmda.go.jp/english/review-services/regulatory-info/0001.html (最後瀏覽日：2016/01/02）。
    16. 独立行政法人医薬品医療機器総合機構，ホ－ム，PMDAについて，PMDAとは，http://www.pmda.go.jp/about-pmda/outline/0001.html (最後瀏覽日： 2015/11/06）。
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    描述: 碩士
    國立政治大學
    法學院碩士在職專班
    102961053
    資料來源: http://thesis.lib.nccu.edu.tw/record/#G0102961053
    資料類型: thesis
    顯示於類別:[法學院碩士在職專班] 學位論文

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