政大機構典藏-National Chengchi University Institutional Repository(NCCUR):Item 140.119/112769
English  |  正體中文  |  简体中文  |  Post-Print筆數 : 27 |  全文筆數/總筆數 : 113648/144635 (79%)
造訪人次 : 51578540      線上人數 : 963
RC Version 6.0 © Powered By DSPACE, MIT. Enhanced by NTU Library IR team.
搜尋範圍 查詢小技巧：
  • 您可在西文檢索詞彙前後加上"雙引號"，以獲取較精準的檢索結果
  • 若欲以作者姓名搜尋，建議至進階搜尋限定作者欄位，可獲得較完整資料
    •  進階搜尋


    請使用永久網址來引用或連結此文件: https://nccur.lib.nccu.edu.tw/handle/140.119/112769


    題名: 失智症日間照顧服務的使用：媳婦照顧者的觀點
    The Caregiving Daughter-in-Law : A Study of the Use of Day Care Services for Dementia
    作者: 郁慧琳
    Yu, Hui-Lin
    貢獻者: 謝美娥
    Hsieh, Mei O
    郁慧琳
    Yu, Hui-Lin
    關鍵詞: 失智症
    日間照顧服務
    媳婦照顧者
    Dementia
    Day care services
    Caregiving daughter-in law
    日期: 2017
    上傳時間: 2017-09-13 15:24:19 (UTC+8)
    摘要: 因台灣已邁入高齡化社會，失智人口日趨增多，失智症患者所產生的精神行為症狀亦造成照顧者極大的困擾與壓力。檢視過去的照顧者研究文獻，大多關注於女性、女兒照顧者，較少關注在家中隱形的媳婦照顧者。本研究採用質性研究方法探討媳婦照顧者使用失智症日間照顧服務的經驗，以瞭解服務對於媳婦照顧者的益處與可改進之處。本文研究目的為：第一，探討媳婦為何成為失智症患者之家庭主要照顧者，其抉擇與經驗；第二，瞭解媳婦照顧者在擔任照顧者後，其生活的變動情形為何；第三，瞭解家庭其他重要成員如何看待並回應其照顧角色與改變；第四，探討使媳婦照顧者選用失智症日間照顧服務的原因與經驗，並瞭解持續穩定使用的因素；第五，提供政府制定日間照顧相關政策與日間照顧中心服務輸送之參考。
    本研究之訪談樣本來自台北市、新北市、彰化縣、新竹市、台南市五縣市的日間照顧服務中心，共計9位媳婦照顧者進行深度訪談，其與被照顧者皆為婆媳關係。研究發現如下：一、成為照顧者的因素，分為「婚姻」、「同住」、「孝道」、「家人期盼」及「宿命論」。這五點並非單獨構成受訪者成為照顧者的原因，而是環環相扣而成；二、因失智症患者不同的精神行為問題，其照顧感受分為「像照顧小孩」、「經常被家人誤解」及「無影響，仍維持過往作息」；三、受訪者與失智症患者所形成的婆媳關係分為「衝突」及「和平共處」。但有受訪者表示當婆婆罹患失智症後，個性變為親切，及使用服務後正向幫助，可讓她們放下過去的不愉快，進而和平共處；四、由於受訪者須同時兼顧工作與照顧之角色，故照顧對工作的影響可分為「以婆婆為中心的工作安排」、「暫時性的被迫放棄工作」、「工作與照顧可以兼顧」、「永久性的離開職場」；五、照顧對受訪者生活的影響分為「生活作息被打亂」、「無法有休閒娛樂」；六、丈夫在照顧歷程中的角色分為「替代照顧者」、「衝突協調者」、「溝通者」、「旁觀者」，但丈夫的角色是流動的，須看受訪者是否主動提出協助之需求。對受訪者成為照顧者的態度可分為「感謝」、「這是妳該做的」、「打抱不平」、「無能為力」；七、子女的態度分為「適時提供協助」、「排斥、閃避失智症患者」、「替照顧者打抱不平」，但出於對受訪者的疼惜，即便是排斥或閃避失智症患者，仍舊會適時地提供協助；八、夫家親屬的態度分為「逃避」、「願意分攤，提供協助的」；九、使用日間照顧服務的考量分為「照顧壓力遽增」、「延緩失智症患者退化」、「家中經濟的考量」、「替代的照顧方式」；十、因照顧決策者的不同，使用日間照顧服務的決策分為「媳婦照顧者決定使用」、「丈夫與妻子一起決定」、「失智症患者的女兒決定」，另有其特殊性則是「失智症患者自己決定」；十一、日間照顧服務的幫助，被照顧者方面有「維持或延緩失智症患者退化」、「增進人際互動」、「協助健康監測」、「培養長者興趣」、「正常的生活作息」。照顧者方面有「有喘息的時間」、「可繼續就業」、「照顧技巧/衛教資訊的學習」、「福利活動的參與」、「心理支持」；十二、期盼政府的協助有「應加強民眾對於失智症的認識」、「日間照顧中心的空間改善」、「照顧人力的補充」、「落實一鄉鎮一日照」、「加強日間照顧服務的宣傳」、「期待可有假日的托顧」，以提供更完善的失智症或日間照顧服務。
    根據上述研究發現，研究者分別就媳婦照顧者、服務提供者、政策制定者與未來研究提出相關之建議，期能做為未來實務工作及政策制定之參考。
    As the population of Taiwan ages, the number of people living with dementia has seen growing fast, and the behavioral and psychological symptoms in dementia patients have also brought struggles and stress toward the family caregivers. Looking into the research literature of dementia caregivers, lights had been shed upon the women and the daughters, while the daughters-in-law were still remained obscure. This qualitative study focuses on the experiences of the daughter-in-law caregivers using day care services to discover its benefits and insufficiencies. The purposes of this studies are: 1. To explore the reasons of daughters-in-law becoming the main caregivers of dementia patients in families, their courses of decision making, and caregiving experiences; 2. To understand the shifts in lives of the daughters-in-law after becoming caregivers; 3. To understand the views, responses, and changes of the other family members toward the caregivers; 4. To explore the reasons and experiences of caregivers selecting day care services, and the continuing in services using; 5. To provide references for day care policies making and day care center services delivering.
    In-depth interviews are conducted with 9 female caregivers from day care centers of five cities, i.e. Taipei City, New Taipei City, Changhua County, Hsinchu City, and Tainan City, whom were all taking care of their mothers-in-law with dementia. Findings are concluded as followed: 1. Factors influencing the daughters-in-law to shoulder the responsibilities of caregivers are “marriage”, “living under the same roof”, “filial piety”, “expectations of other family members”, and “fatalism”, while these five factors are mutually interlacing and connected; 2. Due to different behavioral and psychological symptoms in patients, feelings and impressions of caregiving could be distinguished as “it’s similar to taking care of children”, “could always be misunderstood by familiy members”, and “regular hours could still be kept unaffected”; 3. Relationships between the interviewees and the care-receivers could be “in conflict” or “at peace”. But there are cases that the interviewees had put the pasts behind them, after their mothers-in-law had been affected by dementia and had become mild in temper, while day care services had also helped better situations; 4. As the interviewees have their own job and career, the caregiving duties have brought impacts such as “job arrangements are made centering the care-receivers”, “forced to give up on employment temporarily”, “caregiving duties and job could be balanced”, or “quit employment permanently”; 5. Care giving duties have affected the interviewees’ lives as “lifestyles and schedules were disrupted” or “living with no leisure hours at all”; 6. During the courses of caregiving, the roles of husbands could be identified as flowing between “alternate caregivers”, “conflicts coordinators”, “communicators”, and “bystanders”, which depends on the interviewees to bring up their need of help. Husbands’ attitudes toward their spouses in becoming caregivers could be noted as “grateful”, “this is your obligation”, “taking up the cudgels”, or “being powerless to do anything”; 7. As for the children of the caregivers, their reactions could be “providing timely assitances”, “keeping back from the patients”, or “taking up the cudgels for their mothers”. However, those who keep back from the dementia patient would still provide support and lend a hand to the caregivers out of the care and love for them; 8. The husbands’ families could be either “evading their duties” or “willing to share the burden and provide assistances”; 9. Considerations in applying for day care services are “the increasing stress in caregiving”, “to delay the deterioration in abilities of dementia patients”, “family economic issues”, and “alternate choices of caregiving”; 10. Utilizing day care services could be the decisions of “the caregiving daughters-in-law”, “joint decision by the husband and wife”, “daughters of the dementia patient”, or in certain circumstances “decided by the patient herself”; 11. With the help of day care services, advances toward the care-receivers are “delay or stabilization in abilities deterioration”, “improvements in interpersonal interactions”, “medical checks and assistances”, “personal interests nurturing”, and “maintaining regular life hours”. As for the caregivers, they could “appreciate respite hours”, “continue own employment”, “advance in caring techniques and health education”, “take part in welfare and support activities”, as well as “receive psychological support” from the day care service they applied for; 12. Government assistances such as “raising awareness of dementia in the public”, “improving spaces of day care centers”, “replenishing the caregiving workforce”, “implementing the policy of a day care center in each town”, “enhancing the promotion of day care services”, and “devising weekend/holiday day care services” are being anticipated for more desirable day care services.
    According to these stated findings, recommendations in relation to the daughter-in-law caregivers, service providers, and the lawmakers were proposed in hope of contributing toward future practices and policy making.
    參考文獻: 《中文部分》
    于漱、吳淑瓊、楊桂鳳(2003)。《失智症患者的長期照護服務模式》，長期照護雜誌，第7卷第3期，頁251-264。
    中華社會福利聯合勸募協會、鄭怡世(2010)。《成效導向的方案規劃與評估》。台北：巨流。
    王潔媛(2003)。《老人使用日間照顧服務適應過程之探討─以台北市為例》。臺灣大學社會工作學系碩士論文，未出版。
    台灣失智症協會(2016)。《認識失智症》。台灣失智症協會網頁(http://www.tada2002.org.tw/tada_know_02.html)。
    伍碧濤(2006)。《愛的樂章-以一個失智老人家庭個案家屬長期照顧角色研究》。國立臺灣大學社會工作學系碩士論文。
    全國法規資料庫(2015)。《老人福利服務提供者資格要件及服務準則》。資料檢索日期：2016年11月10日。
    行政院(2007)。《我國長期照顧十年計畫摘要本》。行政院網頁(http://www.mohw.gov.tw/cht/DONAHC/DM1_P.aspx?f_list_no=581andfod_list_no=1403anddoc_no=3412)。
    利翠珊(1999)。《婚姻親密情感的內涵與測量》，中華心理衛生學刊，第12卷第4期，頁29-51。
    利翠珊(2007)。《華人已婚女性代間矛盾情感之特色與測量》，中華心理衛生學刊，第20卷第4期，頁357-386。
    吳淑瓊、李惠生(1999)。《台灣功能障礙老人家庭照護者的全國概況剖析》，中華公共衛生雜誌，第18卷第1期，頁44-53。
    呂寶靜(2001)。《老人照顧：老人、家庭、正式服務》。臺北：五南。
    呂寶靜(2006)。《高齡社會的來臨：為2025年的台灣社會規劃之整合研究-高齡社會之老人健康與社會照顧》，行政院國家科學委員會專題研究成果報告。
    呂寶靜(2012)。《台灣日間照顧和居家服務之展望》。發表於「台灣因應高齡社會政策來臨的政策研討會」。臺北：臺灣社會工作專業人員協會。
    呂寶靜(2012b)。《老人福利服務》。臺北：五南。
    呂寶靜、陳景寧(1997)。《女性家屬照顧者處境與福利建構》。女書：台北。
    李宗派(2004)。《老化理論與老人保健(一)》，身心障礙研究，第2卷第1期，頁14-29。
    李美玲、楊雅潔、伊慶春(2000)。《家務分工就業現實還是平等理念》，台灣社會學刊，第24期，頁59-88。
    李雅婷(2014)。《失智老人之懷舊情境與懷舊設施應用現況調查研究-以失智症日間照顧中心為對象》。雲林科技大學建築與室內設計系碩士論文，未出版。
    林如萍(1996)。《老年人與成年子女之代間關係─代間交換研究》，中華家政學刊，第25期，頁77-85。
    林克能、劉秀枝(2003)。《臨床失智評量表》，《Acta Neurologica Taiwanica》，第12卷第3期，頁154-165。
    林品君(2016)。《臺灣「長期照顧十年計畫」日間照顧中心定價之研究》。中正大學社會福利研究所碩士論文，未出版。
    林淑玲、蔡易霖(2006)。《真有之情與應有之情─婆媳關係中男性態度之研究》，家庭教育雙月刊，第1期，頁62-77。
    邱逸榛、李怡濃、徐文俊、陳獻宗、李佳琳、王鵬智(2010)。《失智症家庭照顧者睡眠障礙及其相關因素》，護理雜誌，頁29-39。
    邱銘章、湯麗玉(2009)。《失智症照護指南》。臺北市：原水文化。
    姚毅(2013)。《使用日間照顧服務之主要照顧者需求滿足初探》。國立臺灣師範大學社會工作研究所碩士論文，未出版。
    施惠娟(2014)。《失智症照顧者照顧經驗及其生命意義之研究》。中正大學成人及繼續教育研究所碩士論文，未出版。
    胡幼慧(1990)。《中美婦女在老人照顧角色上之比較》。台北：中央研究院美國文化研究所。
    胡幼慧(1995)。《三代同堂：迷思與陷阱》。台北：巨流。
    胡幼慧、姚美華(1996)。《質性研究：理論、方法及本土女性研究實例》。台北：巨流。
    唐佩霜(2013)。《臺中地區失智症家庭主要照顧者使用日間照顧服務與生活品質之研究》。東海大學社會工作學系碩士論文，未出版。
    徐宜瑩(2012)。《反轉的家庭照顧角色與經驗？-以兒少家庭照顧者與被照顧者之成年家屬為例》。國立暨南國際大學社會政策與社會工作學系碩士論文，為出版。
    高迪理譯(1999)。《服務方案之設計與管理》。台北：揚智。
    高淑貴、林如萍(1998)。《農村老人與成年子女之代間交換》，農業推廣學報，第15期，頁77-105。
    國家發展委員會(2014)。《中華民國人口推計(103至150年)》，表7-11老年人口年齡結構─中推計。
    國家發展委員會(2016)。《中華民國人口推估105至150年》，表9老化指數與年齡中位數─中推估。
    國家發展委員會(2017)。《106年度6月份重要統計資料手冊》，表44人口統計及推估─民國105至150年。
    張可臻、陳昭源、林忠順(2008)。《失智症合併精神行為症狀的診斷及治療照護》，基層醫學，第23卷第6期，頁153-157。
    梁家欣、程蘊菁、陳人豪(2014)。《失智症之重點回顧》，內科學誌，第25期，頁151-157。
    畢恆達(1996)。《已婚女性的住宅空間體驗》，本土心理學研究，第6期，頁300-352。
    盛秀明(2012)。《失智症之成年女兒照顧者家庭角色轉換歷程之敘說研究》。臺北市立教育大學心理與諮商學系碩士論文，未出版。
    許庭芸(2013)。《勞燕歸巢，復翱翔：女性退休決定與退休生活調適》。政治大學社會工作研究所碩士論文，未出版。
    許庭毓(2012)。《影響日照服務機構經營績效之因素》。義守大學醫務管理學系碩士論文，未出版。
    許麗環(2013)。《牽緊阮仔手！失智症長者主要照顧者心路歷程之研究-以社會支持理論分析》。美和科技大學健康護理研究所碩士論文，未出版。
    陳正芬(2011)。《從照顧責任論檢視我國家庭照顧老人之多元樣貌--從聘用外籍看護工之本籍媳婦與擔任照顧之外籍媳婦的照顧經驗出發》，行政院國家科學委員會補助專題研究計畫，計畫編號：NSC 97-2420-H-034-004-KF3。
    陳向明(2002)。《社會科學質的研究》。台北：五南。
    陳昱名(2013)。《老年失智症病患家庭照顧者之照顧負荷》，崇仁學報，第7期，頁1-22。
    陳麗娜(2008)。《老人日間照顧服務對主要照顧者照顧負荷之影響》。國立暨南國際大學社會政策與社會工作學系碩士論文。
    彭湘鈞(2016)。《久病無孝子？生病長者之子女輩照顧者的人際苦痛及其轉化》。臺灣大學心理學研究所碩士論文，未出版。
    曾怡萍(2010)。《失智症團體家屋本土化之研究─跨專業團隊照顧》，東吳大學社會工作學系碩士論文，未出版。
    曾珮玲(2014)。《失智症家庭照顧者之照顧負荷研究》。中山醫學大學醫學社會暨社會工作學系碩士論文，未出版。
    曾雪鳳(2014)。《失智症家庭照顧者壓力、負荷與生活品質之探討》。臺北護理大學生死教育與輔導研究所碩士論文，未出版。
    曾媖秀(2014)。《失智症日間照顧中心照顧服務員人力發展之探討》。中正大學社會福利學系暨研究所碩士論文，未出版。
    游舒涵(2010)。《現代牛郎與織女─台灣兩地家庭夫妻關係之初探》。中正大學社會福利研究所碩士論文，未出版。
    湯麗玉、毛家舲、周照芳、陳榮基、劉秀枝(1992)。《癡呆症老人照顧者的負荷及其相關因素之探討》，護理雜誌，第39卷第3期，頁89-98。
    黃于瑄(2007)。《夫妻決策與托育樣貌之初探》。中正大學社會福利研究所碩士論文，未出版。
    黃迺毓、黃馨慧、蘇雪玉、唐先梅、李淑娟(1998)。《家庭概論(修訂再版)》。台北：國立空中大學。
    黃敏鳳、徐亞瑛、楊培珊、葉炳強(2004)。《失智症患者及家庭照顧者接受日間照護服務之需求情形探討》，長期照護雜誌，第7卷第4期，頁355-370。
    黃源協(2013)。《社會工作管理(三版)》。台北：雙葉。
    楊佩蓉(2013)。《失智症老人妻子照顧者的婚姻故事》。政治大學社會工作研究所碩士論文，未出版。
    楊宜音(2001)。《自己人：一項有關中國人關係分類的個案研究》，本土心理學研究，第13期，頁227-316。
    楊宜音(2001)。《自己人：從中國人情感格局看婆媳關係》，本土心理學研究，第16期，頁3-41。
    楊國樞(1988)。《中國人的蛻變》。台北：桂冠。
    楊惠琄(2009)。《失智症的介紹及治療》。秀傳季刊，24期，頁6-7。
    溫秀珠(1995)。《家庭中婦女照顧者角色形成因素與照顧過程之探討─以失能老人照顧為例》。臺灣大學社會學研究所碩士論文，未出版。
    溫家青(2008)。《婆媳角色期待的差異性研究》。暨南國際大學輔導與諮商研究所碩士論文，未出版。
    葉光輝(1995)。《孝道困境的消解模式及其相關因素》，中央研究院民族學研究所集刊，第79期，頁87-118。
    葉光輝(2009)。《台灣民眾的代間交換行為：孝道觀點的探討》，本土心理學研究，第31期，頁97-141。
    葉光輝(2009)。《華人孝道雙元模型研究的回顧與前瞻》，本土心理學研究，第32期，頁101-148。
    甄瑞興(2010)。《失智症診斷與治療》，臺北市醫師公會會刊，第54卷第7期，頁37-43。
    趙善如(2001)。《女性的苦楚─論女性家庭照顧者、老年婦女經濟安全》，網址：http://taiwan.yam.org.tw/nwc/nwc6/safe/10.htm。
    劉立凡(2016)。《台灣長期照護政策演變與發展》。網頁(http://www.chass.ncku.edu.tw/nckuchass/doc/%E5%8A%89%E7%AB%8B%E5%87%A1%E8%80%81%E5%B8%AB_%E5%8F%B0%E7%81%A3%E9%95%B7%E6%9C%9F%E7%85%A7%E8%AD%B7%E6%94%BF%E7%AD%96%E6%BC%94%E8%AE%8A%E8%88%87%E7%99%BC%E5%B1%95.pdf)。
    劉素芬(2001)。《老人居家照顧服務方案評估─以紅心字會為例》。暨南國際大學社會政策與社會工作學系碩士論文，未出版。
    劉淑娟（2006）。《談女性與家庭照護》，家庭教育雙月刊，第1期，78-84。
    歐陽文貞(2011)。《老人失智症之藥物治療及其重要課題》，中南盟研究年刊，第4卷第1期，頁49-71。
    潘淑滿(2003)。《質性研究-理論與應用》。台北：心理出版社。
    蔡文輝(1985)。《社會學》。台北：三民。
    蔡文輝(2007)。《婚姻與家庭─家庭社會學》。台北：五南。
    蔡佳容(2014)。《失智症家庭照顧者照顧經驗之質性研究--女兒的觀點》。臺灣師範大學教育心理與輔導學系博士論文，未出版。
    蔡惠雅、張玉龍、詹火生(2015)《視角的轉變--從服務使用者觀點看我國老人日間照顧服務品質》，臺灣社區工作與社區研究學刊，第5卷第2期，頁1-48。
    衛生福利部社會及家庭署(2016)。《長照十年計畫2.0》。衛生福利部社會及家庭署網頁(http://www.mohw.gov.tw/MOHW_Upload/doc/105年8月3日溝通說明會簡報_0055618003.pdf)。
    衛生福利部長照政策專區(2014)。《台灣368計畫》。衛生福利部長照政策專區網頁(http://topics.mohw.gov.tw/LTC/cp-93-110-201.html)
    衛生福利部統計處(2006)。《95年身心障礙者生活需求調查報告》，頁53-54。
    衛生福利部統計處(2011)。《中華民國100年身心障礙者生活狀況及各項需求評估調查報告》，頁81、123。
    衛生福利部統計處(2013)。《中華民國102年老人狀況調查報告》，頁234-241。
    謝玉玲(2007)。《「道德媳婦」的當代生活實踐：女性代間照顧處境之經驗研究》。中正大學社會福利研究所博士論文，未出版。
    謝美娥(1993)。《老人長期照護相關論題》。台北：桂冠。
    謝美娥(2001)。《成年子女與照顧失能老人父母之影響─一個量化的探討並以台北市為例》，社會政策與社會工作學刊，第5卷第2期，頁57-112。
    謝美娥(2003)。《新型服務設施評估─以老人長期照護設施為例》，內政部委託研究報告。
    謝雅渝(2006)。《家庭照顧者勞動角色轉換歷程初探》。國立臺北大學社會工作研究所碩士論文，未出版。
    簡春安、鄒平儀(2004)。《社會科學研究法》。台北：巨流。
    《英文部分》
    Abramson, C. M. (2009). Who are the Clients? Goal displacement in an adult day care center for elder with dementia. Aging and Human Development, 68(1), 65-92.
    Alzheimer’s association (2013). 2013 Alzheimer’s disease facts and figures. Alzheimer’s and Dementia, 9, 208-245.
    Bilton, T., Bonnett, K., Lawson, T., Stanworth, M and Webster, A. (原著2002)；林子新、黃信洋、黃國清、鄭祖邦與謝昇佑(譯)(2005)，社會學。台北：學富。
    Braun, V., andClarke, V.(2006). Using thematic analysis in psychology. Qualitative research in psychology, 3(2), 77-101.
    Chodorow, N. (1978). The Reproduction of Mothering: Psychoanalysis and the Sociology of Gender. Berkeley University of California Press.
    Cong, Z., & Silverstein, M. (2008). Intergenerational support and depression among elders in Rural China: Do daughter-in-law matter? Journal of Marriage and Family, 70 (3), 599-612.
    Dilworth-Anderson and Peggy (1987). Supporting Family Caregiving through Adult Day-care Services. In Timothy H. Brubaker (ed.), Aging, Health, and Family: Long Term Care, 129-142. Newbury Park: Sage.
    Fengler, A.P., and Goodrich, N. (1979). Wives of Elderly Disabled Men: The Hidden Patients. The Gerontologist, 19, 175-183.
    Folstein, M., Folstein, S. E., and McHugh, P.(1975).Mini-mental state:a practical method for grading the cognitive state:a practical method for grading the cognitive state if patient for the clinical. Journal of Psychiatric Research, 12(3), 189-198.
    Harder, W. P., Gornick, J. C., and Burt, M.R. (1986). Adult day care: substitute or supplement ? Milbank Quarterly, 64, 414-441.
    Hardy, M.E. and Conway, M.E. (1983). Role theory: Perspectives for health professionals. New York: Appleton Century Crofts.
    Hasselkus, B.R.(1997). Everyday ethics in dementia day care : Narrative of crossing the line. The Gerontologis, 37(5), 640-649.
    James M. White., and David M. Klein. (2002). Family theories (2nd ed). Thousand Oaks, CA: Sage.
    Luescher, K., and Pillemer, K. (1998). Intergenerational ambivalence: A new approach to the study of parent-child relations in later life. Journal of Marriage and the Family, 60, 413-425.
    Mirowsky, J. (1985). Depression and marital power: An equity model. American Jourmal of Sociology, 91(3), 557-592.
    National Institute on Adult Day Care (NIAD) (1984). Standards for Adult Day Care. Washington, D.C.: National Council on Aging.
    Norah D. Peter-Davis, Miriam S. Moss, Rachel A. Pruchno (1999). Children-in-Law in Caregiving Families. The Gerontologist, 39(1), 66-75.
    O’Donnell, Gerard(原著1994)；朱柔若(譯)(1999)社會學精通。台北：揚智。
    O’Keefe, J., and Siebenaler, K. (2006) Adult day services: A key community service for older adults: Washington, DC: US Department of Health and Human Sercices.
    Rathbone-McCuan and Eloise (1990). Respite and Adult Day Services. In Abraham Monk(ed.), Handbook of Gerontological Services, 546-567. New York: Columbia University Press.
    Ross, C. E. (1987). The division of labor at home. Social Forces, 65, 816-833.
    Safilios-Rothschild, C. (1976). A Macro-and Micro-Examination of Family Power and Love: An Exchange Model. Journal of Marriage and Family, 38(2), 355-362.
    Scanzoni, J. (1972). Sexual bargaining: Power politics in American marriage. Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall.
    Suitor, J. J., and Pillemer, K. (1994). Family caregiving and marital satisfaction: Findings from a one-year panel studyof women caring for parents with dementia. Journal of Marriage and the Family, 56, 681-690.
    Weissert W. G., Elston J. M., Bolda E. J., Cready C.M., Zwlman W. N., Sloane P. D., et al. (1989). Model of Adult Day Care: Findings From a National Survey. The Gerontologist, 29(5), 640-649.
    Weissert, W. (1977). ADC programs in the United States: Current research projects and a survey of 10 centers. Public Health Reports, 92, 49-56.
    描述: 碩士
    國立政治大學
    社會工作研究所
    103264011
    資料來源: http://thesis.lib.nccu.edu.tw/record/#G0103264011
    資料類型: thesis
    顯示於類別:[社會工作研究所] 學位論文

    文件中的檔案:

    檔案 大小格式瀏覽次數
    401101.pdf2355KbAdobe PDF2263檢視/開啟


    在政大典藏中所有的資料項目都受到原著作權保護.


    社群 sharing

    著作權政策宣告 Copyright Announcement
    1.本網站之數位內容為國立政治大學所收錄之機構典藏，無償提供學術研究與公眾教育等公益性使用，惟仍請適度，合理使用本網站之內容，以尊重著作權人之權益。商業上之利用，則請先取得著作權人之授權。
    The digital content of this website is part of National Chengchi University Institutional Repository. It provides free access to academic research and public education for non-commercial use. Please utilize it in a proper and reasonable manner and respect the rights of copyright owners. For commercial use, please obtain authorization from the copyright owner in advance.

    2.本網站之製作，已盡力防止侵害著作權人之權益，如仍發現本網站之數位內容有侵害著作權人權益情事者，請權利人通知本網站維護人員(nccur@nccu.edu.tw)，維護人員將立即採取移除該數位著作等補救措施。
    NCCU Institutional Repository is made to protect the interests of copyright owners. If you believe that any material on the website infringes copyright, please contact our staff(nccur@nccu.edu.tw). We will remove the work from the repository and investigate your claim.
    DSpace Software Copyright © 2002-2004  MIT &  Hewlett-Packard  /   Enhanced by   NTU Library IR team Copyright ©   - 回饋